La spécialité Humira (adalimumab) du laboratoire Abb- Vie n’a pas démontré d’avantage clinique dans la prise en charge du psoriasis chronique sévère de l’enfant à partir de 4 ans et de l’adolescent, vient d’annoncer la Commission de la Transparence de la HAS. Pour rappel, la spécialité phare de l’entreprise américaine, fruit de la scission d’Abbott, possédait déjà une AMM depuis 2003 dans le traitement de maladies rhumatismales et auto-immunes, et avait obtenu, suite à sa demande, son AMM dans l’indication concernée en mars 2015. Notons par ailleurs que si la Commission européenne venait à approuver l’avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) du 27 mai dernier, Humira deviendrait le premier médicament biologique dans le traitement de l’uvéite non infectieuse, intermédiaire et postérieure chez l’adulte.
