Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est réuni du 22 au 25 février à Londres. Il a rendu six avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM).
• Alprolix (eftrenonacog alfa) et Idelvion (albutrepenonacog alfa) dans la prévention et le traitement des hémorragies chez les patients souffrant d’hémophilie B. Ces deux produits ont une désignation de médicament orphelin.
• Lonsurf (trifluridine/tipiracil) dans le traitement du cancer colorectal métastatique chez l’adulte.
• Descovy (emtricitabine/tenofovir alafenamide) dans le traitement de l’infection à VIH.
• Taltz (ixekizumab) dans le traitement du psoriasis en plaques.
• Et un médicament générique : le Palonosetron Hospira (palonosetron) dans la prévention des nausées et vomissements associés aux chimiothérapies.
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