Ce 22 juillet, EG Labo commercialise le biosimilaire de l’ustékinumab, baptisé Uzpruvo, suite à l’expiration du brevet du médicament biologique de référence, le Stelara.
Il s’agit pour l’heure du premier biosimilaire sur le marché du Stelara, présenté sous forme de solution injectable (45 mg et 90 mg) en seringue préremplie pour une utilisation sous-cutanée.
Uzpruvo a la même place que Stelara dans la stratégie thérapeutique dans chacune des indications suivantes : maladie de Crohn, rhumatisme psoriasique, psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans. Ce biosimilaire n’est toutefois pas indiqué dans la rectocolite hémorragique, le brevet étant toujours en cours sur cette indication.
Le laboratoire génériqueur s’était déjà lancé dans le biosimilaire avec la commercialisation de Movymia, premier biosimilaire de tériparatide dans le traitement de l’ostéoporose, et celle d’Hukyndra biosimilaire de l’adalimumab.
Uzpruvo en pratique
- Taux de remboursement : 65 %
- Médicament d’exception
- Prescription initiale et renouvellement réservés aux spécialistes en dermatologie, médecine interne, rhumatologie, ou en gastro-entérologie et hépatologie
- À conserver au réfrigérateur
- UZPRUVO 45 mg (ustekinumab), solution injectable 0,5 ml (90mg/ml) en seringue préremplie (verre) Boite de 1 [Laboratoires EG LABO]
Code CIP : 34009 302 849 5 7 –PFHT : 1140,05 € / PTTC : 1257,19 €
- UZPRUVO 90 mg (ustekinumab), solution injectable 1 ml (90mg/ml) en seringue préremplie (verre) Boite de 1 [Laboratoires EG LABO]
Code CIP : 34009 302 849 6 4 –PFHT : 1140,05 € / PTTC : 1257,19 €
