La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé de manière conditionnelle une immunothérapie dans l’indication « maladie d’Alzheimer ». Développé par Biogen, l’aducanumab est le premier traitement à obtenir une approbation des autorités. Quid de l’efficacité ? Constitue-t-il un espoir pour les patients ?
Par Clémence Clerc
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