Migraine : une mutation génétique identifiée

Des chercheurs du CNRS et de l’Inserm ont mis en évidence de nouveaux mécanismes liés à l’apparition de crise migraineuse. Alors que la migraine est causée par une hyperexcitabilité électrique des neurones sensoriels, cette activité électrique est contrôlée par des canaux ioniques, notamment le canal TRESK qui inhibe l’activité électrique. Les chercheurs ont montré qu’une mutation du gène codant pour ce canal entraine sa scission en deux protéines dysfonctionnelles : l’une inactive et l’autre qui stimule fortement l’activité électrique des neurones, provoquant des crises migraineuses. Ces travaux viennent renforcer le caractère héréditaire de la migraine et ouvrent sur de nouvelles pistes thérapeutiques.

La lecture de cet article est réservée aux professionnels connectés.

Découvrez nos offres d'abonnement

Abonnez-vous à la revue et accédez à tous les contenus du site !

  • Tous les contenus de la revue en illimité
  • Les numéros papier sur l'année
  • Les newsletters mensuelles
  • Les archives numériques en ligne

ou

Inscrivez-vous gratuitement sur Revue Pharma.fr et bénéficiez de l'accès à de nombreuses catégories du site !

  • Accès aux articles des catégories : Etudiants, Le jour où, Cabinet de curiosité, Conseil associé, Doc+, Mémo conseil, Molécule, Revue de presse, Pharmacovigilance
  • Les newsletters mensuelles