Alors que la FDA approuvait le Rituxan Hycela (rituximab associée à une hyaluronidase) de Genentech (Roche) dans le traitement de trois formes rares du cancer du sang le 22 juin dernier, la Commission européenne autorisait quant elle la mise sur le marché du biosimilaire du MabThera (rituximab, Roche), le Rixathon, du laboratoire Sandoz. Cette autorisation, d’après la filiale de Novartis, entend élargir l’accès des patients aux médicaments biologiques et permettre aux système de santé d’alléger leur coût en médicaments biologiques princeps. Rixathon est un anticorps monoclonal anti-CD20 autorisé dans le traitement du lymphome non-hodgkinien et de la leucémie lymphoïde chronique ainsi que des maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde.
