Les associations et sociétés savantes ont alerté lors d’une conférence de presse le 21 octobre sur la prise en charge inégale et « chroniquement insuffisante » de l’épilepsie en France. Alors que 1 % de la population est concernée, 1/3 des patients seraient pharmacorésistants à leur traitement et mériteraient un meilleur suivi, 10 % sont curables par la chirurgie, mais ne se la voient pas proposer et 30 % changent ou débutent un traitement antiépileptique chaque année, parfois mal adapté.… Les exemples sont nombreux et l’effort à fournir considérable, tant de la part des autorités de santé que des médecins. Pourtant, quelques solutions simples permettraient d’améliorer ce déficit dans la prise en charge : l’accès à la réalisation d’un EEG aiderait à mieux orienter et traiter les patients, et il serait pertinent d’augmenter le maillage local et la mise en réseau des spécialistes de l’épilepsie, de développer la formation des neuro-pédiatres, infirmiers et autres interlocuteurs de ces patients.
